Reto slimību pacienti nesaņems prasītos 19 miljonus eiro ārstēšanas iespēju paplašināšanai, liecina Veselības ministrijas informatīvais ziņojums. Lēmums šogad kompensējamo medikamentu sarakstā neiekļaut medikamentus jaunu reto slimību diagnožu ārstēšanai daudziem pacientiem atņems vienīgo iespēju uzsākt valsts apmaksātu ārstēšanos, brīdina Reto slimību alianse.
